Líneas de Investigación:
– Estudio de nuevos mecanismos celulares y moleculares implicados en el desarrollo, la progresión y la agresividad de las patologías tumorales endocrinasmetabólicas
– Fibrosis y remodelación de la matriz extracelular en obesidad y enfermedades metabólicas asociadas a la obesidad
– Fisiopatología de los tumores neuroendocrinos hipofisarios (PitNET): identificación de nuevos biomarcadores y dianas terapéuticas
– Fisiopatología del desarrollo y la heterogeneidad de tumores neuroendocrinos (TNEs): papel de splicing alternativo y otros mecanismos reguladores de biología de ARN
– Identificación de biomarcadores de riesgo de obesidad y reversión por pérdida de peso
– Identificación de factores endocrinosmetabólicos en la interacción fisiopatológica entre patologías tumorales y desregulaciones metabólicas

Proyectos y convenios investigación y agroalimentación:
Participación en proyectos de investigación
– Título del proyecto: Papel funcional y potencial terapéutico de variantes de splicing aberrante del sistema ghrelina (In1-ghrelina/ghs-R1b) y del receptor 5 de somatostatina (Sst5tmd4/5) en tumores hipofisarios y cáncer de mama y próstata.PI-0639-2012.
Entidad financiadora: Consejería de Salud y Bienestar Social.
Duración desde: 2013    hasta: 2015
Investigador principal: Raul M. Luque Huertas
– Título del proyecto: Papel de somatostatina cortistatina y ghrelina en la interaccion patologica entre obesidad y cancer de mama. BFU2010-19300
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Duración desde: 01/01/2011    hasta: 31/12/2013
Investigador principal: Justo P. Castaño Fuentes
– Título del proyecto: Aproximaciones proteómicas de alto rendimiento para la identificación de marcadores de obesidad del tejido adiposo. Alteraciones del fosfoproteoma del adipocito derivadas de la resistencia insulina.
Entidad financiadora: Junta de Andalucía. Proyecto de Excelencia.
Duración desde: 2011    hasta: 2013
Investigador principal: Maria del Mar Malagon Poyato
– Título del proyecto: Caracterización de nuevos marcadores reguladores del funcionamiento del tejido adiposo
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación.
Duración desde: 2011    hasta: 2013
Investigador principal: Maria del Mar Malagon Poyato
– Título del proyecto: Investigación traslacional sobre tumores neuroendocrinos: bases moleculares, nuevas señales y oportunidades terapéuticas. CTS-5051.
Entidad financiadora: Consejería de Innovación Ciencia y Empresa. Junta Andalucía
Duración desde: 2010    hasta: 2012
Investigador principal: Justo P. Castaño Fuentes
– Título del proyecto: Estudio de la participación del estrés nitrosativo y la nitrosilación de proteínas en la respuesta a la terapia dirigida en cáncer de colon y mama.PI-0230/2009.
Entidad financiadora: Consejería de Salud. Junta Andalucía
Duración desde: 01/01/2010    hasta: 31/12/2012
Investigador principal: Antonio Rodriguez Ariza
– Título del proyecto: Riesgo cardiovascular en pacientes con obesidad mórbida: Impacto de la pérdida de peso
Entidad financiadora: Consejería de Salud (Junta de Andalucía)
Entidades participantes:
Duración, desde:       2009   hasta:    2012
Investigador responsable: Alfonso Leal Cerro
– Título del proyecto: Endocrinología Celular y Molecular. Grupo PAI BIO-139
Entidad financiadora: Consejería de Educación y Ciencia Junta Andalucía
Duración desde:1/01/2008        hasta:  31/12/2008
Investigador principal: Justo P. Castaño Fuentes
– Título del proyecto: Bases celulares y moleculares del síndrome metabólico: efecto de la composición grasa de la dieta en el funcionamiento del tejido adiposo
Entidad financiadora: Consejería de Innovación Ciencia y Empresa. Junta Andalucía
Duración desde: 01/01/2008    hasta: 31/12/2010
Investigador principal: Maria del Mar Malagon Poyato
– Título del proyecto: First World Conference on Kisspeptin Signaling on the Brain
Entidad financiadora: Ministerio de Educación y Ciencia
Duración desde: 01/04/2008        hasta:  31/03/2009
Investigador principal: Manuel Tena Sempere
– Título del proyecto: Contribución de nuevas señales endocrinas, sus receptores y mediadores a la regulación fisiológica de la secreción hormonal en células hipofisarias y adipocitos
Entidad financiadora: Ministerio de Educación y Ciencia
Duración desde: 31/12/2007    hasta:  30/12/2010
Investigador principal: Maria del Mar Malagon Poyato
– Título del proyecto: Investigación traslacional de nuevas señales en patologías neuroendocrinas y obesidad
Entidad financiadora: Consejería de Innovación Ciencia y Empresa. Junta Andalucía
Duración desde: 07/03/2007    hasta: 06/03/2010
Investigador principal: Justo P. Castaño Fuentes
– Título del proyecto: Endocrinología Celular y Molecular. Grupo PAI BIO-139
Entidad financiadora: Consejería de Educación y Ciencia Junta Andalucía
Duración desde:    01/01/2007    hasta:      31/12/2007
Investigador principal: Justo P. Castaño Fuentes
– Título del proyecto: CIBER 06/03. Fisiopatología de la obesidad y Nutrición
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III. CIBER
Duración desde:    01/11/2006    hasta:      2010
Investigador principal: Manuel Jose Tena Sempere

Participación en contratos de investigación de especial relevancia con empresas y/o administraciones
– Título del contrato: Caracterización de la expresión génica en tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos y su correlación con aspectos clínicos y de comportamiento del tumor.
Empresa/administración financiadora: Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos (GETNE)
Duración desde: 01/01/2013    hasta: 31/12/2014
Investigador responsable: Justo P. Castaño Fuentes / Antonio Jesus Martinez Fuentes
– Título del contrato: Truncated sst5TMD4/5 receptors in neuroendocrine tumors, prostate cancer and cushing´s disease: functional rolesand potential theurapeutic value.
Empresa/administración financiadora: IPSEN PHARMA S.A.S. SCRAS S.A.S, Paris, France
Duración desde: 01/10/2011    hasta: 30/09/2014
Investigador responsable: Justo P. Castaño Fuentes
– Título del contrato: In1-Ghrelin, a novel aberrantly spliced Ghrelin variant, goat, GHSR1a and GHSR1b in neuroendocrine tumors, prostate cancer and cushing´s disease: presence, function and theurapeutic potencial.
Empresa/administración financiadora: IPSEN PHARMA S.A.S. SCRAS S.A.S, Paris, France
Duración desde: 01/10/2011    hasta: 30/09/2014
Investigadores responsables: Raul Luque Huertas / Justo P. Castaño Fuentes
– Título del contrato: Significado traslacional del fenotipado molecular de los tumores hipofisarios en su comportamiento clínico.
Proyecto REMAH: Registro Molecular de Adenomas Hipofisarios
Empresa/administración financiadora: Fundación de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición – Novartis
Duración desde: 2010    hasta: 2012
Investigador responsable: Justo P. Castaño Fuentes
– Título del contrato: Estudio Molecular de Tumores Hipofisarios
Empresa/administración financiadora: Sociedad Andaluza de Endocrinología y Nutrición – Novartis
Duración desde: 2009    hasta: 2011
Investigador responsable: Justo P. Castaño Fuentes
– Título del contrato: Caracterización de nuevos receptores para la somatostatina y la cortistatina
Empresa/administración financiadora: IPSEN Biomeasure. SCRAS S.A.S, Paris, France
Duración desde: 01/07/2008    hasta: 30/06/2011
Investigador responsable: Justo P. Castaño Fuentes

10 Publicaciones más relevantes:
– Cruz-García, D.; Diaz-Ruiz, A.; Rabanal-Ruiz, Y.; Peinado, J.R.; Gracia-Navarro, F.; Castaño, J.P.; Montero-Hadjadje, M.; Tonon, M.C.; Vaudry, H.; Anouar, Y.; Vazquez-Martinez, R.; Malagón, M.M. The Golgi-associated long coiled-coil protein NECC1 participates in the control of the regulated secretory pathway in PC12 Cells. Biochemical Journal. 2012;  443: 387-396. B06 4,897

– Pulido MR, Diaz-Ruiz A, Jiménez-Gómez Y, Garcia-Navarro S, Gracia-Navarro F, Tinahones F, López-Miranda J, Frühbeck G, Vázquez-Martínez R, Malagón MM. Rab18 dynamics in adipocytes in relation to lipogenesis, lipolysis and obesity. PLoS One. 2011;6(7):e22931. 4,537

– Peinado JR, Quirós PM, Pulido MR, Mariño G, Martínez-Chantar ML, Vázquez-Martínez R, Freije JM, López-Otín C, Malagón MM. Proteomic profiling of adipose tissue from Zmpste24-/- mice, a model of lipodystrophy and premature aging, reveals major changes in mitochondrial function and vimentin processing. Mol Cell Proteomics. 2011 Nov; 10(11):M111.008094. 8,633

– Almabouada F, Diaz-Ruiz A, Rabanal-Ruiz Y, Peinado JR, Vazquez-Martinez R, Malagon MM Adiponectin receptors form homomers and heteromers exhibiting distinct ligand binding and intracellular signaling properties.. J Biol Chem. 2013 Feb 1; 288(5):3112-25.

– Malagon MM, Molina M, Gahete MD, Duran-Prado M, Martinez-Fuentes AJ, Alcain FJ, Tonon MC, Leprince J, Vaudry H, Castaño JP, Vazquez-Martinez R. Rab18 is reduced in pituitary tumors causing acromegaly and its overexpression reverts growth hormone hypersecretion. Peptides. 2008 May; 29(5):711-20.

– Córdoba-Chacón J, Gahete MD, Duran-Prado M, Pozo-Salas AI, Malagón MM, Gracia-Navarro F, Kineman RD, Luque RM, Castaño JP. Identification and characterization of new functional truncated variants of somatostatin receptor subtype 5 in rodents. Cell Mol Life Sci. 2010 Apr; 67(7):1147-63. 6,570

– Cordoba-Chacon J, Gahete MD, Pozo-Salas AI, Moreno-Herrera A, Castaño JP, Kineman RD, Luque RM. Peripubertal-onset but not adult-onset obesity increases IGF-I and drives development of lean mass, which may lessen the metabolic impairment in adult obesity.Am J Physiol Endocrinol Metab. 2012 Nov 1; 303(9):E1151-7. 4,746

– Córdoba-Chacón J, Gahete MD, Pozo-Salas AI, Martínez-Fuentes AJ, de Lecea L, Gracia-Navarro F, Kineman RD, Castaño JP, Luque RM. Cortistatin is not a somatostatin analogue but stimulates prolactin release and inhibits GH and ACTH in a gender-dependent fashion: potential role of ghrelin. Endocrinology. 2011 Dec; 152(12):4800-12. 4,620

– Durán-Prado M, Gahete MD, Hergueta-Redondo M, Martínez-Fuentes AJ, Córdoba-Chacón J, Palacios J, Gracia-Navarro F, Moreno-Bueno G, Malagón MM, Luque RM, Castaño JP. The new truncated somatostatin receptor variant sst5TMD4 is associated to poor prognosis in breast cancer and increases malignancy in MCF-7 cells. Oncogene. 2012 Apr 19; 31(16):2049-61. 6,889

– Oberg KE, Casanovas O, Castano JP, Chung DC, Delle Fave G, Denefle P, Harris P, Khan MS, Kulke MH, Scarpa A, Tang LH, Wiedenmann B. Molecular Pathogenesis of Neuroendocrine Tumors: Implications for Current and Future Therapeutic Approaches. Clin Cancer Res. 2013 Mar 4. 7,742

Master y Doctorado:
–

Equipos y técnicas instrumentales avanzadas de las que dispone el grupo:
– FlexStation 3 Benchtop Multi-Mode Microplate Reader (Molecular Probes):
– iCycler IQ™ thermal cycler (BioRad):
– Mx3000P QPCR System (Agilent Technologies):
– Sistema de imagen compuesto por un microscopio invertido Nikon Eclipse TE2000E equipado con una gran variedad de filtros dicroicos y acoplado a una cámara digital ORCA-II-BT
– Sistema de separación de proteínas 2DE: Isoelectroenfoque (Ettan™ IPGphor 3) y segunda dimensión (Ettan™ DALTsix Large Vertical)
– Sistema AKTA para purificación de proteínas
– Sala blanca de cultivo y cámaras de CO2 para cultivo celular

Líneas Estratégicas:
Nutrición y salud: aspectos moleculares, celulares y neuroendocrinos relacionados con la regulación del tejido adiposo, la obesidad y el cáncer.

Líneas temáticas:
– Nutrición y Salud
– Calidad y Seguridad Alimentaria
– Biología Integrativa